公司一直專注于生物制品的研發，主要研發方向為結核產品和病毒類疫苗。其中結核病研究領域已經走在了世界的前列，構建了較完整的“結核病診斷、預防、治療”產品體系。2020年4月23日，國家藥品監督管理局批準1類新藥重組結核桿菌融合蛋白(EC)(商品名：宜卡®)正式上市，它解決了已應用百年之久的結核菌素類產品無法鑒別卡介苗接種與結核感染的難題。注射用母牛分枝桿菌(商品名：微卡®)于2021年6月8日獲批增加適應癥，用于預防結核分枝桿菌潛伏感染人群發生結核病，這是繼卡介苗問世(1921年)百年來唯一研發成功并上市的生物制品;該制品也可以作為聯合用藥，用于結核病化療的輔助治療。另外，在研產品還有：凍干人用狂犬病疫苗(MRC-5細胞)、四價流感病毒疫苗、凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)、四價諾如病毒疫苗、卡介菌純蛋白衍生物(BCG-PPD)、凍干重組結核疫苗(AEC/BC02)、皮內注射用卡介苗(BCG)等。

　　2020年1月29日，公司與中國科學院微生物研究所簽訂協議，開展重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)的研發工作，并獲得科技部“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項的支持(項目編號：2020YFC0842300)，是“5種技術路線”之一的重組亞單位疫苗。2021年3月10日，獲批國內緊急使用，這是世界上首個上市使用的重組蛋白類新冠疫苗。8月27日，重組新型冠狀病毒蛋白疫苗(CHO細胞)獲得Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數據，數據表明對于任何嚴重程度的COVID-19的保護效力為81.76%，達到WHO要求的新冠疫苗有效性標準。其中對于COVID-19 重癥及以上病例、死亡病例的保護效力均為 100%。目前已完成大部分主要終點病例的基因分型，初步分析結果顯示：對Alpha變異株的保護效力為 92.93%;對Delta變異株的保護效力為 77.54%。

　　公司的產品銷售依托于母公司重慶智飛生物制品股份有限公司。重慶智飛生物擁有全面、廣泛的營銷網絡體系，可確保新產品持續、快速深入終端，并為客戶提供及時價優質高的產品和細致全面的服務。公司牢固樹立為客戶、為大眾健康服務的理念，將服務落實到售前、售中、售后的全過程。

　　公司秉承“社會效益第一、企業效益第二”的企業宗旨，按照“重研發、抓生產、保質量、快成長”的發展思路，構建國際一流的生物制藥研發、生產平臺，努力打造民族品牌，向社會提供安全有效、質量可控的生物制品，為大眾健康服務，最終實現“智飛夢、生物夢、健康夢和中國夢”的宏偉愿景。